2024年12月26日，成都國為生物醫藥有限公司（簡稱國為醫藥）的1類新藥GW906注射液的臨床試驗申請（IND）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理，受理號CXHL2401452。擬定適應癥為原發性高血壓。

GW906注射液是一種肝靶向配體偶聯修飾的小干擾RNA（siRNA）藥物，通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）最上游的前體物質——血管緊張素原（AGT）的合成，從而達到降壓的目的。